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    Fuente del trabajo: Solano & Catalan Arquitectos
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    Estamos buscando un Técnico Informático. Queremos un líder, un jugador de equipo, alguien que sea muy práctico y proactivo. Alguien que se ponga manos a la obra en cuanto entre por la puerta. Una fuerza impulsora, responsable de gestionar todo el entramado tecnológico de la empresa. Debe ser flexible, tener una actitud positiva, buen nivel de ingl

    Fuente del trabajo: OkamiBio
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    Fuente del trabajo: AYUNTAMIENTO DE AZUQUECA DE HENARES

Director/a Técnico GMP

Cabanillas del Campo, Castilla-La Mancha, Spain

Desde IMAN Temporing, empresa especializada en RRHH, queremos acompañarte en tu trayectoria laboral.

#Conectamoseltalentoconlasoportunidades

Desde la oficina de IMAN Guadalajara precisamos incorporar para importante operador logístico con presencia a nivel nacional e internaciones, un puesto de Director/a Técnico GMP

Funciones:

- Firmar todos los documentos de carácter técnico-sanitario

- Aprobar y responsabilizarse de toda la documentación técnica relativa al registro de medicamentos y a la autorización del laboratorio

- Velar por el correcto cumplimiento de las especificaciones autorizadas para cada medicamento de los que el laboratorio esté autorizado a fabricar, y cuidar que los procedimientos y controles se actualicen conforme al avance de los conocimientos científicos y técnicos.

- Responsabilizarse personalmente de la vigilancia y control de los procesos de elaboración y coordinar el conjunto de los departamentos que intervienen en la fabricación.

- Garantizar la aplicación de las Normas de correcta fabricación, incluso cuando algunas de las operaciones estén encomendadas a terceros por contrato.

- Aprobar los procedimientos de fabricación y control, así como la documentación requerida.

- Ordenar y supervisar las validaciones periódicas.

- Autorizar la puesta en el mercado de cada lote de medicamentos, una vez certificada su conformidad con las especificaciones autorizadas. Habrá de formalizar esta garantía mediante documentos y registros adecuados, que deberá tener permanentemente actualizados y a disposición de los inspectores acreditados, por lo menos hasta dos años después de la fecha de caducidad. La obligación de certificar la conformidad y autorizar cada lote subsiste, incluso, en el caso de que en la fabricación hayan intervenido otros laboratorios.

- Auxiliar a las autoridades en el ejercicio de sus funciones inspectoras.

- Ordenar la retirada de los lotes del mercado cuando sea necesario y comunicar a las autoridades inspectoras esta decís

Requisitos mínimos

Experiencia mínima de 2 años en GMP

Experiencia en laboratorio Farmacéutico

Licenciatura en Farmacia

Formanción GDP

Somos una empresa comprometida con la igualdad y no discriminamos por género, etnia, orientación sexual, diversidad funcional, edad u otros aspectos protegidos por la legislación. Éste proceso de selección se basa en criterios objetivos de profesionalidad, méritos y capacidad.

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